Председатель Думы Астраханской области Игорь Мартынов провел заседание, на котором депутаты единогласно проголосовали за закон губернатора Игоря Бабушкина, благодаря чему больные классической фенилкетонурией получат за это деньги.
Фенилкетонурия – редкое заболевание, когда организм не может синтезировать аминокислоту «фенилаланин», которая поступает только с пищей. В настоящее время такие пациенты имеют право на обеспечение специальным безбелковым питанием, но многие им не пользуются. Поэтому предложено заменить это право деньгами. Законопроект стал следствием обращений людей и Уполномоченного по правам человека в регионе.
Это решение является важным шагом в поддержке людей с редкими заболеваниями и подчеркивает заботу руководства Астраханской области о здоровье и благополучии своих граждан.
Игорь Мартынов попросил депутатов, у кого на округе проживают люди, больные фенилкетонурией, проинформировать их о новой финансовой поддержке. Для ее получения людям нужно будет обратиться с заявлениями в отделения социальной защиты. Таких людей в регионе не много, поэтому депутатам работа по их информированию не станет затруднительной, к тому же списки и адреса им будут предоставлены.
