Впервые про восьмилетнего Амина Алиева я узнала, когда в очередной раз ехала в маршрутном такси и заметила на окне листовку с криком о помощи. У мальчика забрюшинная нейробластома четвёртой стадии с метастазами.
Сразу связалась с его мамой для помощи и решила рассказать читателям о нашем маленьком земляке. Он хочет жить, и его жизнь и здоровье зависят от сбора средств.
До 31 марта нужно успеть собрать 28 млн 920 тыс. рублей. По состоянию на 16 февраля собрано 4 млн. 929 тыс. рублей. У Амина остались считанные недели…
Мама Амина Айгюль – многодетная мать-одиночка. Амин единственный мужчина в семье. Когда ему был месяц, когда врачи обнаружили новообразование надпочечника. Мать с сыном отпустили домой, сказав, что само всё рассосётся. В течение года так и произошло. Но когда мальчику исполнилось шесть лет, у него начал болеть живот, держалась температура 38 градусов: малыш практически не ходил. Обследование вновь показало новообразование надпочечника. Врачи моментально отправили в столичный ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России с направлением на госпитализацию, где был поставлен диагноз нейробластома четвёртой стадии.
«Первые мысли были: страх, боль. Думала неужели это с моим ребёнком происходит. Был потерян смысл жизни. Я плакала ночами, старалась не показывать свои слёзы Амину, он всё понимал, и понимает что это страшная болезнь», – рассказывает мать.– Какие прогнозы дают врачи? Как себя чувствуют мальчик?
– Московские врачи нам не дают шанс на полное выздоровление. Бывают боли в области живота, иногда температура держится. Амин не ходит в школу, но он очень старательный ребёнок ставит себе цели и потихоньку добивается. Его детство проходит сложно. Он очень часто спрашивает: «почему я не хожу в школу?», «Мама, почему я заболел?».
– Какие у него хобби?
– Он любит собирать «Лего майнкрафт». Самая большая его цель и мечта – полностью вылечиться.
– Сейчас какое у вас лечение?
– Сейчас мы на поддерживающей химии, которую пьём каждый день. Также есть лекарство, которое принимаем каждые две недели.
Когда в Москве нам сказали, что уже ничем не могут помочь, я стала искать помощи дальше. Сначала я обращалась во все клиники России, но везде был отказ. Тогда начала узнать о заграничных клиниках. Отправила документацию Амина на почту испанской клиники, после консилиума через три недели нам пришёл ответ. Клиника находится в Барселоне, они предложили иммунотерапию GD2 hu3F8+химиотерапию. Шанс излечиться – пятьдесят на пятьдесят. Лечение в клинике займет восемь месяцев. Стоимость 28,8 млн рублей. В эту сумму входят:
- диагностическое обследование,
- установка подкожной венозной порт-системы,
- лабораторные исследования,
- дополнительные исследования,
- консультация со специалистами,
- пакет услуг химио- и иммунотерапии (протокол hits) – восемь циклов.
Не входит проживание в Барселоне, госпитализация, питание сопровождающего лица, скорая помощь, некоторые медикаменты. На это ещё нужно несколько миллионов рублей.
Амин находится под «крылом» ряда фондов, включая «Добрый дом». К сожалению, этого очень мало. У Амина есть шанс на жизнь, он борется за жизнь.
Прошу помочь мальчику хотя бы минимальной суммой, распространите информацию о нём.
Реквизиты мамы: 4817760061684290 (Сбербанк, на имя Айгюль Надир кызы А.). Instagram: @help_amin2012.
Кристина Ряснянская
P.S. О ситуации с Амином в курсе Юлия Ямковская, мать маленького Лёни, которому наши земляки и соотечественники смогли собрать немалую сумму для его лечения. Вот что она мне рассказала: «Мне написал волонтер Амина, что нужны боксы для сбора, так познакомились с его мамой. После закрытия сбора для Лёни остались некоторые товары и мы решили, что будем поддерживать деток с тяжёлыми заболеваниями. Мы выходили в прямой эфир в соцсети с мамой Аминой, где она рассказала про болезнь своего сына и о том, какая нужна помощь: кроме финансовой помощи, нужна поддержка волонтёров».
