Астраханский лепрозорий или, как прежде он назывался, "Астраханский Губернский приют прокаженных" на 20 коек, был учрежден губернатором М.А. Газенкампфом 1 октября 1896 г.
В 1947 году он на основании Постановления Совета Министров СССР за N 16389 был преобразован во Всесоюзный научно-исследовательский институт по изучению лепры.
С введением системы обследования населения число вновь выявляемых больных постепенно возрастало и достигло своего максимума.
Так что же проходит в наше время!? На 2015 год Министерство здравоохранения России уменьшило количество госзадания института, количество коек для больных уменьшили с 60 до 25, сотрудникам клиники (врачам, медсестрам, выдающимся научным работникам) не платят зарплату, аванс, не отпускают в отпуска. Больные инвалиды, старики и так обиженные жизнью, страдающие тяжелым заболеванием, сейчас брошены на произвол судьбы.
Когда-то территория Астраханского лепрозория представляла из себя загородное пространство, сад "Богемия". По прошествии ста лет вокруг Института разросся город, стоят многоэтажки, нет проблем с коммуникациями, и земля здесь выгодна застройщикам. Несколько лет назад здесь удалось отбить атаку рейдеров, пытавшихся прибрать к своим рукам этот большой земельный участок.
Между тем, территория ухожена, столетние деревянные домики поддерживаются в прекрасном состоянии, Институт по уровню исследований не уступает зарубежным центрам.
После изобретения антибиотиков лепра перешла в категорию излечимых заболеваний. Если, конечно, не запускать. При надлежащей профилактике в России болезнь сходит на нет. Сегодня общее число больных не превышает 250 человек, из которых 165 живут у нас, в Астраханском крае. Остальные рассредоточены в Сергиевом Посаде (Подмосковье), станице Терской (Ставропольский край) и Абинском районе Кубани.
Поскольку болезнь при надлежащем уходе теряет опасный для окружающих характер, люди могут жить в обществе, регулярно приходя на обследование. В настоящее время в Астрахани, например, заполнено всего 30 коек. Именно это и подвигло федеральных бюрократов на меры экономии.
Как рассказал директор Института, замечательный человек, настоящий доктор Виктор Дуйко, финансирование клиники рухнуло в этом году вчетверо: с 38 млн. руб. до 10 млн. руб. Еще такая же сумма приходит на научные исследования, но, понятно, что за счет науки перекрыть столь резкое падение невозможно. Более того, в прошлом году вообще стоял вопрос о закрытии Института, и только благодаря энергичным действиям Виктора Васильевича и поддержавших его руководителей удалось этого избежать.
Сейчас же проходит сокращение штатов. Обсуждается сокращение должностей офтальмологов, стоматологов, санитарок и т.д. Санитарка, кстати, получает в пределах 11 000 - 12 000 рублей. И это представляется много.
Подобным образом предусмотрено сократить госзадание. В прошлом году было пролечено 86 человек, план этого года - 26. Мол, больные могут обратиться в обычную клинику. Ага. Вы представляете себе обычного зубного врача, который готов работать с лепробольным? И реакцию очереди? Ваших родственников, например?
Между тем, лепра разрушает именно нервную систему человека, приводит к множеству вторичных заболеваний, и люди, которых она поразила, нуждаются в повышенном медицинском уходе. И их надо регулярно обследовать во избежание рецидива.
Между прочим, вопрос не только в российских гражданах. В прошлом году был выявлен запущенный случай заболевания в Таджикистане. Больной - мужчина лет тридцати - буквально недавно дважды работал в Подмосковье, Химки, на строительстве федерального медицинского центра. Случайно было обращено внимание на явные следы поражения, вплоть до знаменитой "львиной морды", и возникло предложение к астраханским врачам провести проверку. Провели. Все подтвердилось. Начали лечить. В чем выигрывали все - окружающие люди (включая граждан России), наука и сам заболевший человек. Но тут вмешалась российская бюрократия. Она заставила прервать лечение - как же, иностранец! - и отправила бедолагу обычным поездом среди других пассажиров по месту жительства. Если бы поезд шел не из Астрахани, а, к примеру, из Москвы, то его соседом мог оказаться любой из вас, Ваших близких и друзей. Таковы российские правила здравохранения (!). Любопытно, если бы человек был болен чумой или сибирской язвой, его тоже бы депортировали подобным образом со ссылкой на недопустимость расточительства бюджета?
Отметим, что ежегодно из 12 000 - 15 000 иностранных рабочих (а это не французы) в Астраханской области обследование на лепру в Институте проходит всего 120-130 человек. Остальных обследуют в обычных поликлиниках, и вопрос, обследуют ли вообще. Сказанное еще в большей степени относится к другим регионам России.
Лепра остается реальным вызовом человечеству. Ежегодно ею заболевает 250 тысяч человек, причем речь идет об официальной статистике. Сколько на самом деле больных в Индии, тропической Африке и джунглях Бразилии - не знает вообще никто.
Сохранение Института и сети клинической помощи - государственная задача. Не дай Бог заболеть никому. Инкубационный период, кстати, может длиться десятилетиями. Зафиксирован случай протяженностью в 40 лет между контактом с лепробольным и заболеванием человека.
Я обязательно постараюсь помочь Институту, в том числе через привлечение имеющихся в моем распоряжении контактов федерального уровня. Уверен, что подобный центр нельзя финансировать по обычной методике ОМС.
Депутат Олег Шеин,
oleg-shein.livejournal.com/1020124.html